Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratiroidni hormon - hipoparatiroidizam - homeostaza kalcija - natpar je indiciran kao pomoćno liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hipoparatiroidizmom koji se ne može adekvatno kontrolirati samo standardnom terapijom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Ребиф propisan za liječenje:pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s recidivom multiplom sklerozom. u kliničkim ispitivanjima, to je karakteriziraju dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine. efikasnost nije bila dokazana je u bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze bez stalne aktivnosti recidiva .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - declizumaba - multipla skleroza - imunosupresivi - zinbryta je indicirana kod odraslih bolesnika za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze (rms).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - probavni trakt i metabolizam, drugi противорвотные sredstva - cats; dogs - psi:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane chemotherapyfor sprečavanje povraćanja osim toga, da je izazvana prometna sicknessfor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim podržavaju mjere prevencije периоперационной mučnine i povraćanja i poboljšanje oporavka od anestezije nakon primjene μ-opijate receptor agonist morphinecats:za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim toga, da je izazvana prometna sicknessfor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim mjerama podrške.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ever neuro pharma gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - apomorfinklorid hemihidrat - otopina za injekciju u ulošku - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 10 mg apomorfinklorid hemihidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - heparinnatrij - otopina za injekciju - 5000 iu/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 5000 iu heparinnatrija

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpura, Тромботическая Тромбоцитопеническая - antitrombotska sredstva - cablivi indiciran za liječenje odraslih osoba doživljava epizoda kupio тромботической тромбоцитопенической пурпуры (attp), u kombinaciji s плазмафереза i imunosupresija.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

panpharma, z.i. du clairay, luitre, francuska - heparinnatrij - otopina za injekciju/infuziju - 5 000 iu/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 5 000 iu heparinnatrija; jedna bočica s 5 ml otopine sadrži 25 000 iu heparinnatrija

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - рекомбинантный virus везикулярного стоматита (soj indiana) s brisanje koverti glikoprotein, zamijenjen zair ebole (soj киквите 1995) površinski glikoprotein - Геморрагическая groznice ebole - cjepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korištenje ervebo moraju biti u skladu sa službenim preporukama.